Somos una entidad sin ánimo de lucro creada en España en abril 2008. Surge de la iniciativa de Conchita y Begoña, madres de dos niños con parálisis cerebral, que a lo largo de los años y desde su propia experiencia habían vivido y compartido las emociones, pero también las dificultades que conlleva cuidar de una persona con parálisis cerebral (PC).
La Fundación
Somos una entidad sin ánimo de lucro creada en España en abril 2008. Surge de la iniciativa de Conchita y Begoña, madres de dos niños con parálisis cerebral, que a lo largo de los años y desde su propia experiencia habían vivido y compartido las emociones, pero también las dificultades que conlleva cuidar de una persona con parálisis cerebral (PC).
La Fundación
Somos una entidad sin ánimo de lucro creada en España en abril 2008. Surge de la iniciativa de Conchita y Begoña, madres de dos niños con parálisis cerebral, que a lo largo de los años y desde su propia experiencia habían vivido y compartido las emociones, pero también las dificultades que conlleva cuidar de una persona con parálisis cerebral (PC).
Desde el inicio la Fundación promueve la defensa de una vida digna y
plena de las personas con PC.
Misión
Facilitar ayudas y programas que mejoren de la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral (PC) y a sus familiares.
Visión
Trabajar de manera permanente para mejorar la salud y el bienestar de las personas con PC y sus familias.
Valores
Fidelidad, transparencia, profesionalidad. Solidaridad, empatía y compromiso. Respeto a la dignidad de las personas con PC y su entorno.
Es la principal causa de discapacidad motora en la infancia, afectando a entre 2 y 2,5 de cada 1.000 niños en España
La parálisis cerebral no es una enfermedad, es un trastorno neurológico que impacta en la movilidad y en aspectos cognitivos, emocionales y sociales.
Es la principal causa de discapacidad motora en la infancia, afectando a entre 2 y 2,5 de cada 1.000 niños en España
La parálisis cerebral no es una enfermedad, es un trastorno neurológico que impacta en la movilidad y en aspectos cognitivos, emocionales y sociales.
El 80% de las personas con PC necesitan apoyo constante, ayuda 24/7. El elevado coste, la falta de recursos económicos de las familias, suponen limitaciones que provocan una falta de oportunidad para estos chicos, y son un obstáculo para su desarrollo social y familiar.
La solución
El acceso a atención adecuada mejora la movilidad, el aprendizaje y la comunicación de niños y jóvenes con parálisis cerebral. Esto impulsa su autonomía e integración social, permitiéndoles llevar una vida plena y participativa.
Autonomía
Promovemos la autonomía mediante la entrega de sillas de ruedas adaptadas y homologadas diseñadas a medida.
Educación
Proporcionamos Sistemas Aumentativos y Alternativos de Comunicación (SAAC) para Centros de Educación Especial, potenciando el aprendizaje y la comunicación.
Apoyo familiar
Guiamos a las familias en trámites administrativos y les conectamos con recursos y ayudas públicas o privadas que cubran sus necesidades.