La Fundación
La Fundación nace de la iniciativa de sus fundadoras, dos madres que, a lo largo de los años y desde su propia experiencia, han vivido y compartido las emociones, pero también las dificultades que conlleva la vida de una persona con parálisis cerebral (PC).
Este es el punto de partida de la Fundación, desde la cercanía y el conocimiento lograr que la vida de estas personas y sus familias sea un poco mejor.
LLevamos a cabo diferentes iniciativas:
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Ayudas técnicas que favorezcan la movilidad y la autonomía.
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Ayudas para la protección y el cuidado personal.
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Ayudas para tratamientos y terapias.
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Ayudas técnicas facilitadoras de la comunicación e información.
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Ayudas para la adaptación de vivienda.
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Cualquier otro elemento que sea necesario tanto para facilitar su movilidad y relación con los demás como para atenderle en las labores cotidianas de la vida.
"Todos tenemos la oportunidad de hacer cambios positivos... no importa cuán grandes o pequeños sean"
La parálisis cerebral
La PC es una lesión en el cerebro permanente, irreversible y no progresiva que supone un trastorno global, consistente en un desorden del tono, la postura y el movimiento que también puede afectar a la capacidad intelectual.
El rasgo más común de las personas con PC es su incapacidad para controlar alguno o todos sus movimientos. Si bien no es una lesión curable, una atención y rehabilitación adecuadas les ayudan a mejorar su calidad de vida.
Patronato
Presidenta de Honor: María Suñer Humet
Presidenta: Begoña Abaitua Suñer
Vicepresidenta: Conchita Miranda Ros
Secretario: Roberto Pérez Águeda
Vocales
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Ana Abaitua Suñer
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Lucía Abaitua Suñer
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María Covadonga Abaitua Suñer
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Alejandra Arana Muguruza
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Gabriela García Corsini
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María Font Oliver
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Belén Padilla Fernández
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Beatriz Rubio Laporta
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Macarena Segurado Monraba
Equipo directivo
Todo el equipo realiza su trabajo de forma voluntaria.
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Gerente: Begoña Abaitua
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Captación de fondos: Conchita Miranda
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Administración: Alejandra Arana
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Comunicación: María Font
